740404 Pharm./toxik. Aspekte der Entwicklung, Sicherheit. u. Ökon. von Arzneimitteln
Wintersemester 2016/2017 | Stand: 12.12.2016 | LV auf Merkliste setzenWichtige Aspekte der Entwicklung, Zulassung, Pharmakovigilanz und ökonomischen Evaluation von Arzneimitteln (einschl. Generika, Biosimilars)
Am Beispiel insbesondere neu zugelassener Arzneispezialitäten werden Grundlagen ihrer präklinischen und klinischen Entwicklung diskutiert. Öffentlich zugängliche Unterlagen der Zulassungsbehörden werden dabei ebenfalls erläutert. Aspekte der Zulassung von Generika und Biosimilars werden diskutiert.
Theoretische Einführung (Vortrag), Kurzvorträge und Selbststudium der TeilnehmerInnen, Diskussion
Beurteilung der Mitarbeit, Online-Fragen oder nach Vereinbarung am Beginn
Online Unterlagen zur LV; zusätzlich je nach gewählter Thematik am Beginn der LV mitgeteilte
entsprechend Studienplan; Absolvierung der VL Pharmakologie und Toxikologie I-III erwünscht
Anpassung des Ablaufs der LV je nach TeilnehmerInnenzahl
- Fakultät für Chemie und Pharmazie